Extrem funktional, präzise, vielseitig: Unser Augentropfer-System befindet sich seit 2006 auf dem Markt und hat sich sowohl bei Produkten zur Anwendung am trockenen Auge als auch zur Glaukom-Behandlung bewährt. Mittlerweile hat es auch das "IND-Approval" von der amerikanischen FDA erhalten, so dass einer Zulassung des Systems in den USA und anderen FDA-orientierten Märkten wie China oder Indien nichts mehr im Wege steht.
Die genaue Dosierung und exakte Reproduzierbarkeit der Tropfen basieren auf der mechanischen Anwendung des Pumpsystems und sind bei Augentropfen einzigartig. Durch die Applizierung mehrerer Tropfen aus unserem System wird im Vergleich zu Einzeldosen-Behältnissen Verpackungsmaterial eingespart. Zudem ist die Anwendung des Mehrdosen-Augentropfersystems komfortabler und sicherer.
Das 3K®-System gewährleistet die mikrobiologische Sicherheit Ihrer konservierungsmittelfreien Formulierung.
Durchdacht bis ins letzte Detail
Das 3K®-System mit dreifachem Schutz vor Kontamination bietet größte Sicherheit.
Dosierungen in mg Füllmenge in ml
Durch die Fingerhülse ComfortGrip wird der Bedienungs-Komfort dank erweiterter Auflagefläche für den Patienten erhöht.
Die Anwender profitieren von einem ergonomischen Design und der einfachen Handhabung.
Optimale Anwenderfreundlichkeit durch das seitliche Aktivieren des 3K®-Systems. Das SideActuationDevice wird als Add-on auf die Pumpe aufgebracht.
Die Anwender profitieren von einer einfachen Handhabung ähnlich der konventionellen Quetschflaschen.
Zylindrische Form für einfachste Verarbeitung im Abfüllprozess.
Die wirtschaftlichste Variante der Fingerhülsen.
Dank innovativer Technologie kann mit unseren Pumpsystemen ein extrem feiner Sprühnebel erzeugt werden. Optimal für die Applikation am offenen Auge, wie zum Beispiel zur Behandlung des Sicca-Syndroms.
Dies stellt eine neuartige Anwendung dar.
Die Herstellung und Verarbeitung von konservierungsmittelfreien Augentropfen stellt die Lieferantenkette vor Herausforderungen.
Deshalb wird der 3K-Augentropfer unter den Bedingungen der Reinraum Klasse ISO 7 hergestellt, steril verpackt und anschließend für die aseptische Abfüllung EO-sterilisiert.
Dies liefert die Voraussetzungen für eine Abfüllung unter GMP Klasse A-Bedingungen.
